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NBA:Lakers Fil-Am后卫克拉克森因为对德拉季奇的轻扫而被罚款1.5万美元

随着孩子的成熟,他们的器官发育得比他们的体型更快,所以他们需要不成比例地服用更多的药物例如,最近的一些儿科临床试验发现哮喘药物沙丁胺醇对于小于4岁的儿童在通过吸入器时不起作用缉获药物加巴喷丁(Neurontin)对五岁以下儿童的剂量要求高于预期制药公司忽视他们最年轻的顾客的原因很简单儿童占世界药物接受者的一小部分,因此从商业角度来看,开发和测试新药很少值得儿科试验特别昂贵和复杂,部分原因是难以找到足够的患者参加.Congress于1997年开始解决这个问题,其最新立法,即FDA安全和创新法,加强了早期的努力该法律要求对某些药物进行儿科研究,并提供测试他人的激励措施,例如为期六个月的专利延期此外,法律要求更好地提前规划儿科研究,提高数据的透明度,并为新生儿做出特殊规定美国儿科学会对这项法律表示赞赏:该法案确保儿童在药物研究和开发方面拥有永久席位法律仍然规定许多儿童易受伤害对于患有癌症的年轻人来说,它几乎没有什么作用,他们过度依赖无证药物今年早些时候,Genentech获得了FDA对皮肤癌药物vismodegib的批准,该药物介入了与儿童脑肿瘤相关的相同分子过程,但该公司没有义务在年轻患者中测试该药物国会需要弥补这个漏洞,与此同时,FDA应该继续与制药公司和儿科肿瘤学家密切合作,寻找新的方法来识别和测试儿童有希望的癌症药物另一个问题是,医生们担心的是儿科药物的长期健康影响年轻人服用哮喘,糖尿病,关节炎和许多其他慢性疾病的药物,但很少记录和随访的副作用在其2月份的报告安全有效的儿童药物中,医学研究所建议FDA在批准儿科用药时,更多地利用其权威要求进行长期安全性研究那就是FDA安全和创新法是一项重要成就儿童的药物现在比历史上任何时候都更安全,并且许多医生和儿童的健康倡导者对该行为的通过感到非常高兴,他们不愿谈论仍需要做什么但现在不是放弃我们为所有公民制造毒品的动力的时候了我们希望这一立法胜利能够取得更大的成功

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