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普利司通与JAXA和丰田一起加入国际太空探索任务

最初被称为pany的品牌通过食品,药品,大众和美容渠道的领先零售商广泛分销根据临床实验室标准研究所的严格指导进行,验证研究测量了该测定的关键性质,包括下限检测,线性和精确度检测的精确度特别强,显示变异系数比竞争性DD-cfDNA高五倍测定(运行中1.85%对比9.2%;在重复性和再现性研究中,1.99%对比4.5%的运行).1,2先前发表的使用其他dd-cfDNA检测的分析研究未包括相关的供体 - 受体病例(如母或兄弟姐妹),这在技术上是值得注意的区分DNA模式与近亲的挑战据估计,52%的活肾捐赠来自生物学上相关的供体.3 Natera利用其基于单核苷酸多态性的方法分析母体血液中胎儿DNA的深度经验,以在这些病例中实现高准确度我们相信卓越的分析性能可归功于测试的基础核心技术,基于Natera独特的基于SNP的mmPCR方法,该方法是产前环境中无细胞DNA分析的关键区别,肿瘤学,现在是器官移植,Natera数据科学副总裁Allison Ryan博士说我们通过定位超过13,000个SNP实现了高精度,选择不分类族信息,优化DNA提取和文库制备以最大限度地提高性能,并开发出一种高度准确的独特生物信息学方法,即使在更具挑战性的相关供体 - 受体病例中也是如此.Natera DD-cfDNA检测的优异分析性能巩固了其在检测活性同种异体移植物方面的卓越临床表现拒绝(AR 在Natera报告的灵敏度更高(89%对59%),曲线下面积更高(0.87对0.74),而竞争性dd-cfDNA检测结果更高.4.5在该研究中,Natera的表现也优于竞争对手DD-cfDNA检测Ť细胞介导的排斥反应的竞争性检测,约占所有AR诊断的三分之一0.6此外,它是第一个报告亚临床排斥反应的高准确性的检测方法,其发生率为20-25%移植后头两年的患者7被认为是移植失败的主要驱动因素我们的分析和临床验证研究证据越来越Natera首席医疗官兼医疗事务高级副总裁Paul Billings博士说,他是肾移植受者我们的最终目标是帮助医生更早发现排斥反应,以便在发生不可逆的器官损害之前优化患者的免疫抑制水平在US8中有超过190000人接受肾脏移植手术,每次大约进行20000次新的脏移植手术据估计,20%至30%的器官移植在5年内失效,约50%在10年内失效.10,11目前用于诊断器官移植排斥的工具是侵入性(活组织检查)或不准确(血清肌酐),为更好的诊断工具创造了强大的未满足的需求,以改善患者的管理和结果该研究名为“基于单核苷酸多态性的供体衍生的无细胞DNA检测的分析验证,用于检测肾移植患者的排斥反应”在这里关于Natera的DD-cfDNA器官移植AssayNatera的器官移植排斥试验旨在检测活跃的同种异体对接受过肾(肾)移植的患者进行排斥反应该试验的工作原理是测量受体血液中供体来源的无细胞DNA(DD-cfDNA)的比例,当移植器官因免疫排斥而受损时,其相对于背景受体cfDNA可能会出现峰值该分析利用了Natera基于核心单核苷酸多态性的大规模多重PCR技术可以更准确地测量DD-cfDNA水平,而无需供基因分型临床和分析验证其独立于供体类型,排斥类型和临床表现的测试性能关于NateraNatera是无细胞DNA测试的全球领导者

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